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2025版藥典0983錐入度相關內容，相關內容如下：適用范圍：錐入度測定法適用于軟膏劑、眼膏劑及其常用基質材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蠟）等半固體物質，以控制其軟硬度和黏稠度等性質，避免影響藥物的涂布延展性。測定原理：錐入度系指利用自由落體運動，在25℃下，將一定質量的錐體由錐入度...
溶出條件和注意事項(1)溶出度儀的適用性及性能確認試驗除儀器的各項機械性能應符合上述規定外，還應用溶出度標準片對儀器進行性能確認試驗，按照標準片的說明書操作，試驗結果應符合標準片的規定。(2)溶出介質應使用各品種項下規定的溶出介質，除另有規定外，室溫下體積為900ml，并應新鮮配制和經脫氣處理；如果溶出介質為緩沖液，當需要調節pH值時，一般調節pH值至規定pH值士0.05之內。(3)取樣時間應按照品種各論中規定的取樣時間取樣，自6杯中完成取樣的時間應在1分鐘內。(4)除另有規...
2020版藥典藥物穩定性試驗儀指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造●加速試驗：40℃±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃±1.0℃/60%RH±5%RH180天●長期試驗：25℃±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH365天●對于包裝在半透性容器的藥物制劑的加速試驗，例如低密度聚乙制備的輸液袋、塑料安瓿、眼用...
1.堆密度測定法本法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度。松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態。堆密度可通過測量過篩后一定質量的粉末樣品在量筒中的體積來確定（第一法），或使用專用的體積計進行測定（第二法），也可通過測定過篩后充滿具有一定容積容器的粉末樣品的質量（第三法）來確定。第一法固定質量法測定法取待測粉末樣品約100g（必要時，應過孔徑為1.0mm的篩網，使在貯藏中形成的塊狀物充分分散。過篩操作應輕緩，以避免改變粉末的性質），精密稱定，...
1.1.1原理和適用范圍振蕩周期與U型振蕩管中樣品的質量呈函數關系。通過測量填充樣品前后振蕩管頻率變化，由U型振蕩管數字密度計自動計算樣品密度。本方法主要適用于粘度不超過30000mPa·s的液態膠粘劑，對于粘度在5000mPa·s～30000mPa·s的樣品，需通過粘度自動修正處理器進行補償。1.1.2儀器和設備1.1.2.1基本配置a)測量池：控溫精度應不低于±0.2℃；b)振蕩裝置：裝有U型透明玻璃管；c)振蕩管實時可視化觀測系統；d)數據輸出設備：精度應...
超聲波清洗1．參照超聲波清洗機安裝說明書連接清洗機的電控柜與主機間的溫控傳感器信號線、超聲驅動線、加熱器控制線等線路，并接通380VAC電源，安裝清洗機的上水管、放水管與溢流排放管。2．超聲波清洗池清水向清洗池內加入適量清水，液面高度以浸沒將要清洗的零部件為準，一般不超過清洗池的四分之三。3．超聲波清洗加溫啟動電控加熱開關，將水溫調節旋鈕上的白色刻度線指向適當的溫度（應為60℃左右）。清洗機在使用過程中，清洗劑的最高溫度不應超過70℃。4．超聲波清洗機加入清洗劑待水溫升至40...
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